Archivi per il Tag: SeqAhead

SeqAhead Variathon v0.1 – 2013

Pubblicato in 27 febbraio 2013 da Andreas Gisel

Udine, Italia 21 Maggio 2013 https://bioinf.dimi.uniud.it/variathon L’obiettivo di questa sfida pilota per l’individuazione di variazioni è l’analisi di nuove e preesistenti pipeline per l’individuazione delle varianti per quanto attiene all’accuratezza ed all’efficienza. I partecipanti dovranno utilizzare le proprie pipeline per … Continua a leggere →

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NGS ed analisi dati dell’RNA non codificante

Pubblicato in 26 febbraio 2013 da Andreas Gisel

Bari, Italia 17 – 19 Aprile 2013 http://www.seqahead.it/cost-bari-2013 SeqAhead ed AllBio hanno unito le forze per organizzare un seminario della durata di 3 giorni con relazioni in merito alla ricerca sull’RNA non codificante (ncRNA), sulla bioinformatica, sull’analisi dati al fine … Continua a leggere →

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Conferenza SeqAhead: “The Next NGS Challenge”

Pubblicato in 16 gennaio 2013 da Andreas Gisel

 14 – 16 Maggio 2013 Centro de Investigacion Principe Felipe Valencia, Spagna La Conferenza “The Next NGS Challenge” è un evento congiunto organizzato dall’EU COST Action SeqAhead, dalla rete EMBnet, dalla Società Internazionale di Biologia Computazionale ISCB e dal Progetto 7FP STATegra, … Continua a leggere →

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Secondo Corso di Formazione COST sul Sequenziamento di Prossima Generazione

Pubblicato in 11 ottobre 2012 da Andreas Gisel

10 – 14 Dicembre 2012 Wageningen, Paesi Bassi Il Gruppo di Ricerca Europeo EADGENE_S, insieme a COST Actions StatSeq (TD0801) ed a SeqAhead (BM1006) stanno organizzando un Corso di Formazione sull’analisi dei dati di Sequenziamento di Prossima Generazione. Tutte le informazioni … Continua a leggere →

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Calcolo Computerizzato ad Elevate Prestazioni per il Sequenziamento di Prossima Generazione

Pubblicato in 5 aprile 2012 da Andreas Gisel

Il Sequenziamento di Prossima Generazione ha portato volumi di dati mai visti prima al dibattito tra i bioinformatici. La riduzione dei costi nel NSG lascia prevedere l’adozione di massa di queste tecnologie da parte della comunità di ricerca genomica. Il … Continua a leggere →

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