Archivi tag: SeqAhead

Metodi NGS per l’identificazione di mutazioni e di ampie varianti strutturali.

Pubblicato il 20 Gennaio 2014 da Andreas Gisel

Swiss Institute of Bioinformatics (SIB) Lausanne, 11-12 March 2014 Questo evento internazionale tratterà di diversi aspetti dell’identificazione delle varianti strutturali genomiche mediante l’utilizzo di dati NGS. Durante il mini simposio (1° giorno) verranno presentati gli ultimissimi sviluppi nel settore, ed … Continua a leggere→

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SeqAhead Variathon v0.1 – 2013

Pubblicato il 27 Febbraio 2013 da Andreas Gisel

Udine, Italia 21 Maggio 2013 https://bioinf.dimi.uniud.it/variathon L’obiettivo di questa sfida pilota per l’individuazione di variazioni è l’analisi di nuove e preesistenti pipeline per l’individuazione delle varianti per quanto attiene all’accuratezza ed all’efficienza. I partecipanti dovranno utilizzare le proprie pipeline per … Continua a leggere→

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NGS ed analisi dati dell’RNA non codificante

Pubblicato il 26 Febbraio 2013 da Andreas Gisel

Bari, Italia 17 – 19 Aprile 2013 http://www.seqahead.it/cost-bari-2013 SeqAhead ed AllBio hanno unito le forze per organizzare un seminario della durata di 3 giorni con relazioni in merito alla ricerca sull’RNA non codificante (ncRNA), sulla bioinformatica, sull’analisi dati al fine … Continua a leggere→

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Conferenza SeqAhead: “The Next NGS Challenge”

Pubblicato il 16 Gennaio 2013 da Andreas Gisel

 14 – 16 Maggio 2013 Centro de Investigacion Principe Felipe Valencia, Spagna La Conferenza “The Next NGS Challenge” è un evento congiunto organizzato dall’EU COST Action SeqAhead, dalla rete EMBnet, dalla Società Internazionale di Biologia Computazionale ISCB e dal Progetto 7FP STATegra, … Continua a leggere→

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Secondo Corso di Formazione COST sul Sequenziamento di Prossima Generazione

Pubblicato il 11 Ottobre 2012 da Andreas Gisel

10 – 14 Dicembre 2012 Wageningen, Paesi Bassi Il Gruppo di Ricerca Europeo EADGENE_S, insieme a COST Actions StatSeq (TD0801) ed a SeqAhead (BM1006) stanno organizzando un Corso di Formazione sull’analisi dei dati di Sequenziamento di Prossima Generazione. Tutte le informazioni … Continua a leggere→

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